
近日,蘇州工業園區科技領軍人才企業——蘇州血霽生物科技有限公司自主研發的XJ-PLT-002注射液一種iPSC定向誘導分化來源的血小板注射液獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的孤兒藥資格認定(ODD)。

XJ-PLT-002注射液作為全球首個“First-in-class”的iPSC分化來源的、同種異體、無基因編輯的血小板注射液,為血霽生物自主研發,擁有獨立的知識產權。該注射液在體外數據和動物療效數據顯示出優異的治療對應適應癥的有效性,并且具備清晰的機制機理,為罕見的遺傳性出血性疾病提供了新的治療選項,提高病人的生命質量和生命長度,是該領域的重大治療進展。
XJ-PLT-002注射液作為首款獲得FDA認證體系的iPSC來源的血小板藥物,也體現了血霽生物在iPSC細胞作為種子細胞的版塊的戰略布局。該血小板注射液未經任何基因編輯,實現了無血清、無飼養層細胞、無基因組編輯風險,帶來安全、穩定、有效的iPSC來源的功能性細胞產品,也為血液細胞為病因的疾病們提供了高收益、低風險的藥物。
未來,血霽生物也將繼續全力推進iPSC分化來源的血小板注射液在大適應癥的注冊和臨床以及建立基于同樣底層技術突破的藥物遞送的平臺技術,以覆蓋腫瘤、自免等重大疾病疾病的治療。
血霽生物
血霽生物于2021年在蘇州工業園區成立,是由海歸專家創立的體外再生造血世系(包括血液細胞和免疫細胞)的新型細胞治療企業,具有獨特的干細胞重編程、編輯和分化技術,以血小板的體外再生作為做優先和核心發展的方向,切入成體干細胞和iPSCs細胞定向分化的細胞治療領域。
公司先后被評為蘇州工業園區科技領軍人才企業、省級小微企業雙創基地,以及中國、江蘇、蘇州三個層級的潛在獨角獸企業。